EMA: Un vaccin anti-COVID ar putea fi autorizat în Uniunea Europeană până la sfârșitul anului

EMA este organism cu sediul la Amsterdam are ca misiune să autorizeze şi să controleze medicamentele în Uniunea Europeană.

Aprobarea finală este dată de către Comisia Europeană (CE) şi le permite laboratoarelor să-şi comercializeze medicamentele în întreaga Uniune, transmite News.ro. 

EMA face această declaraţie după ce preşedinta CE Ursula von der Leyen a anunţat săptămâna trecută că agenţia ar putea ”a doua jumătate a lui decembrie”.

”Este dificil, în acest stadiu, să se preconizeze cu precizie termenele de autorizare a vaccinurilor, pentru că nu avem încă toate datele, iar examene continue sunt în continuare în curs”, anunţă EMA într-un e-mail transmis AFP.

”În funcţie de înaintarea evaluării, EMA ar putea să fie în măsură să finalizeze evaluarea (vaccinurilor) candidate cele mai avansate către sfârşitul acestui an sau începutul anului viitor”, precizează agenţia europeană.

EMA va confirma eficiența vaccinurilor

 

EMA a implementat o procedură accelerată care-i permite să examineze datele cu privire la siguranţa şi eficienţa vaccinurilor pe măsură ce apar - înainte ca producătorul să depună o cerere oficială de autorizare.

Oxford/AstraZeneca, Pfizer/BioNTech şi Moderna sunt cele trei proiecte de vaccin supuse testelor.

Laboratorul britanic AstraZeneca, asociat cu Universitatea Oxford, au anunţat luni că au dezvoltat un vaccin care are o eficienţă medie de 70% - până la 90% în anumite cazuri, potrivit unor rezultate intermediare.

Aceste rezultate ale AstraZeneca par, pentru moment, mai puţin convingătoare decât ale concurenţei Moderna, a căror eficienţă este mai mare de 90%.

Însă formula britanică are avantajul de a folosi o tehnologie mai tradiţională, care face viitorul său vaccin atât mai ieftin, cât şi mai uşor de depozitat.

Pe Instagram-ul Știrile ProTV găsiți imaginile momentului din lume!  

CLICK AICI pentru a instala GRATUIT aplicația Știrile ProTV pentru telefoane Android și iPhone!