Agenția Europeană pentru Medicamente a amânat decizia în legătură cu autorizarea vaccinului Moderna
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat luni seara, la Amsterdam, amânarea până miercuri a deciziei cu privire la recomandarea utilizării unui al doilea vaccin împotriva COVID-19, transmite dpa.
Un comitet de experţi EMA s-a reunit luni, cu două zile mai devreme decât era planificat iniţial, pentru a discuta despre aprobarea vaccinului dezvoltat de firma americană Moderna, transmite Agerpres.
Unele întrebări legate de acest vaccin rămân deschise, potrivit participantului olandez la acest comitet.
EMA nu a exclus posibilitatea de a nu se ajunge la adoptarea unei decizii înaintea întâlnirii comitetului, programată pentru miercuri.
Vaccinul Moderna a fost deja aprobat în Statele Unite şi Canada.
După ce EMA recomandă vaccinul, Comisia Europeană trebuie să îl aprobe în mod oficial, etapă care nu ar trebuie să ia mult timp şi este considerată o formalitate.
EMA a autorizat deja în decembrie utilizarea vaccinului dezvoltat de Pfizer şi BioNTech.
Uniunea Europeană a comandat 160 de milioane de doze de vaccin Moderna.
